Centenares de personas piden al Gobierno que «al menos» conceda las ayudas más prioritarias para los enfermos de ELA en fases «muy avanzadas».
La lluvia presente durante gran parte de la jornada de este viernes, 21 de marzo, dio una tregua para que alrededor de 300 personas, entre las que se encontraban afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica, familiares y simpatizantes con la causa, se concentraran por segundo mes consecutivo en la plaza de San Marcelo de León para solicitar al Gobierno de España que dote de financiación la Ley para los enfermos de ELA aprobada en octubre y que «al menos» conceda las ayudas más prioritarias, que son las de los enfermos que están «en fases muy avanzadas y que necesitan cuidados las 24 horas del día».
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