Los afectados de ELA responden a la Junta con un vídeo en el que narran su situación y las nulas ayudas
Una docena de familiares y afectados de ELA responden a la Junta con un vídeo común en el que narran las ayudas que reciben y que oscilan entre los 0 y los 50 euros al mes | «No jueguen con nosotros porque las mentiras que se han contado son muy graves», asegura el leonés Urbano González
Después de que el pleno de las Cortes rechazara aplicar una medida de aportación de mil euros mensuales a cada enfermo de ELA en la comunidad, los pacientes con esta patología han respondido a la Junta con un vídeo común en el que relatan su situación.
PP y VOX desestimaron con sus votos la aplicación de una ayuda similar a la que se aporta a este tipo de pacientes en otras comunidades, algo que los afectados calificaron de «falta de empatía y sensibilidad» con quienes sufren ELA.
Dependencia
En general los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica sufren una dependencia absoluta para su día a día que, en función de los grados, va desde aquellos que precisan de colaboración para desplazarse a quienes no pueden asumir tareas básicas como ir al baño, comer o acostarse cada noche.
En los casos más extremos, varios de ellos en la comunidad, los pacientes ni siquieran pueden comunicarse con su entorno salvo con un ordenador adaptaro a la retina de sus ojos o precisan de suministro artificial para poder respirar.
Vídeo de denuncia
Ahora una docena de afectados y familiares han editado un vídeo en el que relatan su vida con ayudas de la Junta que oscilan entre los cero euros y menos de 50 euros.
El vídeo cuenta con la presencia del leonés Urbano González quien pide a la clase política que «no jueguen con nosotros porque las mentiras que se han contado son muy graves». Antes de añadir: «Una sociedad no se puede permitir jugar con las personas más desfavorecidas».
