Bayer cesa la comercialización del anticonceptivo Essure en todos los países excepto EE UU

El anticonceptivo 'Essure'./
El anticonceptivo 'Essure'.

La farmacéutica alega «motivos comerciales» para retirar el producto, que acumula miles de denuncias de mujeres por sus efectos secundarios

Rosario González
ROSARIO GONZÁLEZMadrid

El grupo farmacéutico Bayer ha decidico suspender la comercialización del implante anticonceptivo 'Essure' en todos los países excepto en Estados Unidos. El producto, que acumula denuncias de mujeres por sus efectos secundarios, lleva retirado del mercado en España desde el pasado mes de agosto, cuando la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ordenó su retirada al no disponer de un certificado de marcado CE en vigor.

A finales del mes de mayo, el grupo alemán ya informó de su intención de cesar el suministro de 'Essure' en muchos países, una decisión que, aseguró, atendía estrictamente a "motivos comerciales". En esta ocasión, Bayer ha insistido de nuevo en que la decisión "no está relacionada con un problema de seguridad o de calidad del producto" y ha querido "tranquilizar a las pacientes, especialmente a las que utilizan Essure, así como a todos los profesionales médicos que las tratan".

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La comercialización de los implantes Essure fue suspendida por la Unión Europea durante tres meses a principios de agosto, mientras que Brasil aplicó una medida similar entre febrero y julio de este año. Muchas mujeres han denunciado los efectos secundarios de este anticonceptivo permanente, un muelle que se implanta en las trompas de falopio y que "provoca una reacción de cuerpo extraño que produce la oclusión de las trompas" y evitar así el embarazo.

El calvario de las afectadas

En España la polémica se intensificó en 2015, cuando una asociación formada por 240 afectadas (ahora reúne a cerca de un millar) exigió su retirada. Sus fundadoras, Angélica del Valle y Elena Fernández, recurrieron a la extirpación del útero para lograr la retirada del anticonceptivo, una decisión que tomaron tras un calvario de dos años de dolor, infecciones, inflamación abdominal y hemorragias continuas.

Según su relato, en 2015 había implantados en España 80.000 anticonceptivos de este tipo, por lo que las afectadas suponían un 0,3% del total, en muchos casos por la alergia al níquel, uno de los componentes del implante, aunque también se documentaron decenas de embarazos no deseados. A nivel mundial, con más de un millón de dispositivos implantados, la cifra de afectadas ascendía a 17.000. Unos datos que la compañía alemana justificó en su momento como dentro de la normalidad.

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